首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验检查为什么修订? 答 临床试验检查要求修订,主要是为了适应新版临床试验质量管理规范和近年监管实践。过去一些检查内容和判定口径不够细,企业、机构准备资料时容易理解不一致。修订后,检查要点、检查内容和结果判定更明确,有利于企业提前按同一标准准备和自查。 返回问题列表查看医械生产资质页面