首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 体外诊断试剂批生产记录看什么? 答 体外诊断试剂批生产记录要能还原一批产品是怎么做出来的。重点包括原材料批号、配制过程、关键参数、设备状态、环境条件、中间品检验、分装贴签、成品检验、偏差处理和放行结论。记录不能只补结果,还要反映过程控制,便于后续追溯和问题调查。 返回问题列表查看医械生产资质页面