首页 / 百问百答 / 医械经营资质 百问百答医械经营资质 经营企业不良事件怎么配合? 答 经营企业虽然不是注册人,也不能忽视不良事件。收到用户伤害、故障、异常结果或质量投诉时,应及时收集产品信息、批号、使用情况和联系方式,反馈给注册人或生产企业,并配合调查。必要时按制度上报或协助召回。处理过程要有记录,不能只口头转告。 返回问题列表查看医械经营资质页面