首页 / 百问百答 / 医械经营资质 百问百答医械经营资质 官网内容法规怎么审? 答 医疗器械企业官网内容发布前,应由法规或质量人员审核。重点看产品名称、注册备案信息、适用范围、性能描述、禁忌警示、图片和案例是否与注册资料一致。不能为了 SEO 把未批准用途写上去。官网是公开宣传材料,写错了比内部文件更容易被看到。 返回问题列表查看医械经营资质页面