首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 试剂临床样本怎么收集? 答 体外诊断试剂临床样本收集要按照方案执行。企业应明确样本类型、采集条件、入排标准、保存温度、运输时间、检测时限和记录要求。样本来源、编号和检测结果要能追溯。样本状态不符合要求时,不能为了凑数量继续纳入分析,否则会影响临床评价结论。 返回问题列表查看医械生产资质页面