首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 备用机和替换机怎么管理? 答 售后备用机和替换机也要纳入质量管理。企业应记录设备编号、状态、检测结果、清洁维护、发放对象、使用时间和回收情况。不能把来源不清、维修未确认或状态不明的设备交给客户使用。替换机涉及患者数据时,还要注意数据清除和隐私保护。 返回问题列表查看医械生产资质页面