首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 申报资料和现场体系要一致吗? 答 注册申报资料和生产现场质量体系应保持一致。申报资料写的工艺、检验、设备、材料和质量控制,现场要能找到对应文件和记录;现场实际做法如果和资料不一致,核查时很容易被发现。企业不能把注册资料写成理想状态,现场仍按旧流程运行。 返回问题列表查看医械生产资质页面