首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 试剂校准品溯源怎么写? 答 校准品溯源资料要说明校准品来源、制备或采购方式、赋值方法、参考物质、参考方法和不确定度等内容。若使用企业内部校准体系,也要说明体系如何建立和维护。校准品直接影响检测结果准确性,资料不能只写“按企业标准制备”,要能证明结果可追溯。 返回问题列表查看医械生产资质页面