首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 维修后器械怎么放行? 答 医疗器械维修后不能直接交还客户。企业应记录故障原因、维修内容、更换部件、检测结果和放行结论。对影响安全或性能的维修,应进行必要测试,确认产品符合使用要求。维修记录还要能追溯产品序列号和客户信息,必要时用于投诉分析和风险评价。 返回问题列表查看医械生产资质页面