首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 安全性评价看什么? 答 临床试验安全性评价不只是统计不良事件数量。企业应分析不良事件类型、严重程度、与试验器械关系、器械缺陷、使用错误、退出原因和风险控制措施是否有效。安全性结论要结合产品预期用途和风险水平,不应只用“未发生严重事件”简单概括。 返回问题列表查看医械生产资质页面