首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 注册资料怎么做内部审核? 答 注册资料提交前,企业应做内部审核。重点检查资料是否完整,产品名称、型号、适用范围、性能指标、说明书和技术要求是否一致,检验和临床证据是否支撑结论,签章和版本是否准确。最好由研发、法规、质量、生产和临床相关人员共同复核。 返回问题列表查看医械生产资质页面