首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 医疗器械软件说明书怎么写? 答 医疗器械软件说明书要让用户知道软件能做什么、不能做什么。应写清预期用途、适用人群、用户资格、运行环境、输入数据要求、输出结果含义、操作步骤、报警提示、禁忌或限制、维护升级和故障处理。软件说明书不能只写安装教程,更要写清医疗使用边界。 返回问题列表查看医械生产资质页面