首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 电池类医疗器械注意什么? 答 含电池医疗器械要关注电池容量、充放电安全、过充过放保护、温升、使用寿命、运输储存和更换方式。若电池影响设备持续运行或报警功能,还要验证低电量提示和失效保护。说明书中应写清充电、维护、禁忌和废弃处理要求,不能只按普通消费电子写法处理。 返回问题列表查看医械生产资质页面