首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 申报前内部评审看什么? 答 注册资料提交前,企业应做一次内部评审。重点看分类路径是否正确,产品名称型号是否一致,技术要求和检验报告是否对应,临床评价证据是否支撑适用范围,说明书标签是否与注册资料一致,签章和版本是否正确。提交前多查一遍,能减少很多低级补正。 返回问题列表查看医械生产资质页面