首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 旧版注册资料怎么归档? 答 旧版注册资料不能随意删除。企业应按文件管理要求归档旧版产品技术要求、说明书、风险管理、检验报告、临床资料和申报文件,记录版本、适用时间、变更原因和审批信息。旧版资料在投诉、召回、延续注册或历史批次追溯时可能仍然有用。 返回问题列表查看医械生产资质页面