首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 适用范围和预期用途怎么写? 答 适用范围和预期用途不能写得越大越好。企业应根据产品设计、工作原理、性能验证、临床评价和风险控制来确定表述。写得过宽,会增加证据要求和审评风险;写得过窄,又可能影响实际销售和使用。申报资料、产品技术要求、说明书中的表述要保持一致。 返回问题列表查看医械生产资质页面