首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验方案变更怎么办? 答 临床试验方案变更前,应先评估变更原因、影响范围和对受试者安全及试验结果的影响。涉及主要评价指标、入排标准、样本量、随访周期或风险控制的变更,通常需要重新提交伦理审查或相关审批。不能现场觉得方便就改,事后再补说明。 返回问题列表查看医械生产资质页面