首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 器械召回要通知哪些人? 答 医疗器械召回时,企业应先确认受影响产品范围和销售流向,再按风险程度通知相关经营企业、使用单位、用户和监管部门。通知内容要说明产品信息、风险原因、处置要求和联系方式。召回不是发个消息就结束,还要跟踪回收、处置、整改和效果确认。 返回问题列表查看医械生产资质页面