首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验不良事件怎么处理? 答 临床试验中出现不良事件,应及时记录事件经过、处理措施、结果和随访情况,并由研究者判断与试验器械的关系。严重不良事件要按要求报告。企业不能只关注试验能不能继续,还要分析事件是否提示产品风险、方案缺陷或使用方法问题。 返回问题列表查看医械生产资质页面