首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 设计变更怎么控制? 答 设计变更不能只靠研发人员口头确认。企业应记录变更原因、变更内容、影响分析、风险评估、验证确认和批准过程。还要判断是否影响注册证、产品技术要求、说明书、检验报告或生产许可。影响安全有效性的变更,必须按法规路径处理,不能先生产后补资料。 返回问题列表查看医械生产资质页面