首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 产品放行审核要看什么? 答 产品放行不是只看最终检验合格。质量人员应审核批生产记录、物料记录、过程检验、最终检验、偏差处理、设备状态、包装标签和数量平衡等内容。只有确认该批产品符合注册资料、技术要求和质量体系要求后,才能放行。放行审核要有明确人员和记录。 返回问题列表查看医械生产资质页面