首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 AI 医疗器械注册关注什么? 答 AI 医疗器械注册不能只展示算法效果。企业要说明产品预期用途、算法功能边界、训练和验证数据来源、性能评价指标、适用人群、失败场景、用户提示和风险控制。若算法结果会影响诊断或治疗决策,证据要求会更高。后续算法更新,也要纳入变更管理。 返回问题列表查看医械生产资质页面