首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 用户权限和审计日志怎么设计? 答 医疗器械软件涉及关键数据或关键操作时,应设计合理的用户权限和审计日志。不同角色不应都拥有最高权限,重要操作如数据修改、报告生成、参数调整和账号管理应可追溯。审计日志要记录人员、时间、操作内容和结果,不能轻易被普通用户删除或修改。 返回问题列表查看医械生产资质页面