首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 附件需要单独注册吗? 答 医疗器械附件是否需要单独注册,不能一概而论。若附件只是随主机配套使用,且功能和风险已在主机注册资料中覆盖,可随主机说明;若附件具有独立医疗功能、单独销售或影响关键性能,就要进一步评估注册路径。附件信息也要在说明书和技术资料中写清。 返回问题列表查看医械生产资质页面