首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验中止怎么处理? 答 临床试验中止时,企业应先明确中止原因,是安全风险、入组困难、产品问题、方案问题还是外部原因。要妥善保护已入组受试者,处理随访、数据、试验用器械和资料归档,并按要求通知相关方。中止不代表资料可以丢弃,已有数据仍要规范保存和分析。 返回问题列表查看医械生产资质页面