首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验现场核查看什么? 答 临床试验现场核查重点看试验是否真实、规范、可追溯。常见关注内容包括伦理批件、知情同意、入排标准、原始病历、试验产品发放使用、不良事件、方案偏离、监查记录、数据修改和统计报告。核查不是只看最终报告,原始记录能不能支撑结论更关键。 返回问题列表查看医械生产资质页面