首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 注册检验样品怎么准备? 答 注册检验样品应尽量代表最终上市产品状态,包括材料、工艺、包装、灭菌、软件版本和型号规格。样品批号、生产记录、检验放行和储存运输信息要可追溯。不要用早期研发样品或临时拼装样品送检,否则检验报告可能无法支撑正式注册资料。 返回问题列表查看医械生产资质页面