首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床证据链怎么整理? 答 临床证据链应从产品预期用途和临床风险出发,说明需要证明什么,再把产品性能、同品种资料、文献数据、临床试验或真实世界数据串起来。每条证据都要对应一个安全有效性问题。资料多不等于证据链强,关键是逻辑清楚、来源可追溯、结论有支撑。 返回问题列表查看医械生产资质页面