首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 注射器注册检验关注什么? 答 一次性使用注射器注册检验要关注结构尺寸、滑动性能、密合性、容量刻度、针座配合、无菌、环氧乙烷残留、生物相容性和包装完整性等。产品型号规格多时,还要说明代表型号覆盖关系。注射器属于常见产品,但资料仍要和标准、技术要求和说明书对应。 返回问题列表查看医械生产资质页面