首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 护理液产品注册注意什么? 答 护理液类产品注册要关注配方成分、作用机理、微生物控制、防腐体系、有效期、开瓶稳定性、包装相容性和使用方法。产品直接用于眼部相关器械护理,安全性要求高。说明书要明确适用对象、使用步骤、禁忌和注意事项,不能把清洁、消毒和保存功能混着写。 返回问题列表查看医械生产资质页面