首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 进口产品变更谁来办? 答 进口产品注册变更通常需要境外注册人提供真实、完整的变更资料,境内责任主体或代理方协助沟通和提交。企业要明确双方职责,尤其是境外设计、生产、软件、说明书或证书变化时,国内是否同步评估。不能境外已经变更多年,国内注册资料还停留在旧版本。 返回问题列表查看医械生产资质页面