首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 注册周期怎么估? 答 医疗器械注册周期不能只看法定审评时间。企业要把分类确认、产品定型、技术要求、注册检验、临床评价、体系准备、资料撰写、补正回复和内部审批都算进去。产品越不成熟,周期越难控。前期把边界、样品和证据链定清楚,比后期催审评更有用。 返回问题列表查看医械生产资质页面