首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 审评口径变化怎么办? 答 审评口径变化后,企业不要只抱怨“以前不是这样”。应重新核对产品适用要求、资料缺口和证据链,判断是否需要补充检验、临床评价、风险分析或说明书内容。已经回复过的问题,如果新口径有实质变化,也要及时调整。项目管理要保留沟通记录。 返回问题列表查看医械生产资质页面