首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 法规变化要更新说明书吗? 答 法规或标准变化后,企业要评估是否影响说明书内容。如果涉及适用范围、禁忌、警示、操作步骤、储存运输、维护保养、有效期或产品性能,就可能需要更新说明书,并判断是否涉及注册变更。不能只改内部文件,不同步用户能看到的风险信息。 返回问题列表查看医械生产资质页面