首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 文件受控怎么做? 答 文件受控的核心,是让现场使用正确版本。企业应建立文件编号、起草审核批准、发放、回收、修订、作废和保存流程。作废文件要有标识,不能继续指导生产。电子文件也要控制权限和版本。文件如果改了,相关岗位人员还要及时培训,避免新旧要求混用。 返回问题列表查看医械生产资质页面