首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 抽检不合格怎么办? 答 医疗器械抽检不合格后,企业应先配合监管部门调查,并核对抽检产品批号、检验项目和结果。随后要评估影响范围,必要时暂停销售、召回或隔离相关产品。企业还要分析不合格原因,制定整改措施并验证效果。不能只把责任推给检验误差或客户保存不当。 返回问题列表查看医械生产资质页面