首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 补正资料怎么写? 答 补正资料不能只把新文件塞进去。企业应逐条对应审评意见,说明补充了什么、修改了哪里、依据是什么、结论有没有变化。涉及说明书、技术要求、检验报告、临床评价等多个文件时,要同步修订并保持一致。回复要清楚,不要让审评人员重新猜。 返回问题列表查看医械生产资质页面