首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床评价补充资料怎么组织? 答 临床评价补充资料应围绕审评意见逐条组织。每条回复都要说明补充了哪些证据、证据来自哪里、如何支持安全有效性结论,以及是否影响说明书或适用范围。不要把一堆文献和表格直接打包提交,让审评人员自己找答案。逻辑清楚比材料数量更重要。 返回问题列表查看医械生产资质页面