首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 体外诊断试剂灰区结果怎么处理? 答 灰区或临界结果不能临时靠经验解释。企业应在说明书中明确灰区范围、复测规则、样本复采建议和报告方式。若复测后仍在灰区,要说明应结合临床信息、其他检测结果或后续随访判断。灰区设置要有性能和临床数据支持,不宜为了好看而随意缩小或取消。 返回问题列表查看医械生产资质页面