首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 标签样稿要和注册资料一致吗? 答 标签样稿应与注册备案资料和实际上市产品一致。企业要核对产品名称、型号规格、结构组成、注册备案编号、生产信息、有效期、储存条件、警示语和UDI等内容。不能注册时交一版,生产时又按销售需要换一版。标签样稿也是产品合规的重要组成部分。 返回问题列表查看医械生产资质页面