首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床评价退补常见问题有哪些? 答 临床评价退补常见问题包括临床路径选择不清,同品种产品选择不合理,差异分析没有证据支持,文献检索不可追溯,临床数据和适用范围不匹配,报告结论和证据脱节。企业写临床评价时,应先搭证据链,再写结论,不要先写“安全有效”再找材料凑。 返回问题列表查看医械生产资质页面