首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 边界产品先问哪里? 答 边界产品不要先按自己希望的路径申报。企业应整理产品说明、作用机理、使用场景、宣传资料、风险分析和同类产品信息,再向相应监管渠道咨询,必要时申请分类界定。咨询前资料越清楚,得到的意见越有参考价值。口头判断也要谨慎,最终仍要以正式口径为准。 返回问题列表查看医械生产资质页面