首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 文件受控怎么管理? 答 文件受控管理要保证现场使用的是有效版本。企业应管理文件编号、版本、起草、审核、批准、发放、培训、回收、作废和修订记录。过期文件不能继续指导生产检验,电子文件也要防止随意修改。文件受控不是盖个章,而是让制度和现场保持一致。 返回问题列表查看医械生产资质页面