首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 体系文件先写哪些? 答 医疗器械体系文件不要一开始就堆模板。企业应先把组织架构、岗位职责、采购控制、生产过程、检验放行、设备管理、文件记录、变更控制、不合格品、投诉和召回这些核心流程写清。文件要能落地执行,和现场做法一致;只复制别人的制度,核查时很容易露馅。 返回问题列表查看医械生产资质页面