首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 免临床产品还要写临床评价吗? 答 产品列入免临床目录,并不代表临床部分可以空着。企业仍要说明申报产品与目录描述是否一致,包括产品名称、结构组成、适用范围、工作原理和风险特征。若产品实际用途或技术特征超出目录范围,就不能简单按免临床处理,可能仍需补充临床评价资料。 返回问题列表查看医械生产资质页面