首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 体外诊断试剂校准频率怎么写? 答 校准频率要让使用者知道什么时候必须校准。企业应结合方法学特点、仪器状态、试剂批号更换、校准品批号更换、质控结果、维修维护和性能稳定性确定。不能只写“必要时校准”而没有具体条件。校准要求越清楚,实验室使用时越不容易出现结果偏差。 返回问题列表查看医械生产资质页面