首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 检验用标准品怎么管理? 答 检验用标准品、对照品或参考品要有清楚的来源和管理记录。企业应记录名称、批号、规格、效期、储存条件、开封日期、使用次数、剩余量和溯源文件。标准品状态会直接影响检验结果。过期、污染、储存不当或来源不明的标准品,不应继续用于关键检验。 返回问题列表查看医械生产资质页面