首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 检验报告变更怎么处理? 答 检验报告信息发现错误或需要更正时,企业不能自己改 PDF 或扫描件。应先确认错误来源,是样品信息、企业信息、型号规格、标准引用还是检验数据问题,再联系检验机构按程序处理。涉及检验结果或判定结论变化的,更要谨慎评估对注册资料的影响。 返回问题列表查看医械生产资质页面