首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 注册检验补样怎么处理? 答 注册检验过程中需要补样时,企业应先确认补样原因,是数量不足、样品损坏、检验失败还是追加项目。补样的批号、型号、生产状态、包装和灭菌情况要与原样品关系清楚。若补样来自不同批次,还要评估是否影响检验结论代表性。补样过程也要留记录。 返回问题列表查看医械生产资质页面