首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 分类界定什么时候做? 答 当产品是否属于医疗器械、属于几类、按哪个分类编码管理存在明显不确定时,可以考虑申请分类界定。特别是新技术、新材料、软件算法、组合产品或目录中没有清晰对应的产品,更要谨慎。分类界定不是补资料的最后一步,而应尽量放在项目早期。 返回问题列表查看医械生产资质页面